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多灶性运动神经病的诊断主要依据临床症状、体征以及电生理检查等。多灶性运动神经病，又称为多灶性脱髓鞘性运动神经病，是一种以运动神经受累为主的慢性多发性单神经病，是少见的脱髓鞘性周围神经病。好发于20到80岁，多见于男性患者，主要表现为进行性非对称性的肢体无力，以远端受累为主，可有很轻的感觉障碍，常伴有肌肉萎缩，肌肉萎缩与肌无力不平行。肢体运动功能障碍突出，上下肢均可受累，上肢重于下肢，远端重于近端，少数患者可有一过性的肩部疼痛和轻度的感觉异常，但无肯定和恒定的感觉障碍。电生理特征是在运动神经上存在持续性、多灶性的传导阻滞。
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