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与化疗相比,肺癌靶向药物治疗疗效显着,副作用少,是晚期癌症患者的重要选择。奥希替尼应该算是最近上市的最著名的进口抗癌药之一,也是对中国患者影响最大的药物之一。
奥希替尼于2015年获得美国FDA批准,2017年3月24日在我国上市,获批二线适应症。在使用一、二代靶向药物的患者中,约60%的患者存在导致疾病进展的突变。奥希替尼的出现,成功解决了二代一、二代靶向药的用药问题。也是我国第一个上市的第三代EGFR靶向药物。
仅仅一年后,2018年11月21日,国家综合癌症网络(NCCN)发布了2019年版非小细胞肺癌指南,明确提出奥希替尼应纳入EGFR一线治疗方案-阳性患者,建议优先使用。从二线跨越到一线,奥希替尼给出了一个完美的答案:单药总生存时间最长(超过3年)的EGFR靶向药物。
然而,靶向药物的高价也让很多患者望而却步。
近年来,政府大力采取行动,采取全国价格谈判的方式,大幅降低靶向药物的价格。就在2021年元旦前夕,《全国基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》正式公布,将于今年3月1日起正式实施。
针对EGFR突变的第三代药物奥希替尼()更新了医保,降低了价格,扩大了适应症需求。奥希替尼的医保支付范围如下:
仅限于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(EGFR)外显子19缺失或外显子21()置换突变成人患者的一线治疗;
治疗表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗期间或治疗后出现疾病进展并经检测证实局部存在EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者晚期或转移性非小细胞肺癌。
也就是说,无论是一线使用奥希替尼,还是二线使用奥希替尼都可以通过医保报销,不需要像以前一样提供阳性报告才能报销!如有需要,请咨询康必兴海外医疗顾问:或扫描二维码添加以下微信!
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