奥希替尼副反应肺癌患者靶向药物治疗的疗效显著小，成为晚期癌症患者的重要选择

时间：2022.01.04作者： 浏览次数：355

与化疗相比，肺癌靶向药物治疗疗效显着，副作用少，是晚期癌症患者的重要选择。然而，靶向药物的高价也让很多患者望而却步。

针对EGFR突变的第三代药物奥希替尼（）更新了医保，降低了价格，扩大了适应症需求。奥希替尼的医保支付范围为：仅限于表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）成人患者的一线治疗；

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治疗表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗期间或治疗后出现疾病进展并经检测证实局部存在EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者晚期或转移性非小细胞肺癌。

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也就是说，无论是一线使用奥希替尼，还是二线使用奥希替尼都可以通过医保报销，不需要像以前一样提供阳性报告才能报销！疗效好：奥西替尼覆盖EGFR突变一线和二线适应症，总生存期3年以上

奥希替尼于2015年获得美国FDA批准，2017年3月24日在我国上市，获批二线适应症。在使用一、二代靶向药物的患者中，约60%的患者存在导致疾病进展的突变。奥希替尼的出现成功解决了二代靶向耐药。药的问题。也是我国第一个上市的第三代EGFR靶向药物。

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仅仅一年后，2018年11月21日，国家综合癌症网络（NCCN）发布了2019年版非小细胞肺癌指南，明确提出奥希替尼应纳入EGFR一线治疗方案-阳性患者，建议优先使用。从二线跨越到一线，奥希替尼给出了一个完美的答案：单药总生存时间最长（超过3年）的EGFR靶向药物。如有需要，请咨询康必兴海外医疗顾问：或扫描二维码添加以下微信！