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2017年，CFDA批准表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）奥希替尼用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。奥希替尼属于第三代EGFR-TKI。临床研究表明其治疗效果好，药物不良反应较轻，患者可以耐受。因此，它成为许多晚期肺癌患者的新选择。
不过，汇佳健康小编需要提醒大家，奥希替尼并非适合所有肺癌患者。接下来，我们将通过一项研究，看看谁更好地服用奥希替尼。
在一项临床亚组分析中，奥希替尼对 127 名 EGFR 突变患者有显着影响。患者客观缓解率为61%，疾病控制率可达95%。61例未检测到EGFR突变的患者中，客观缓解率为21%，疾病控制率为61%。
在所有患者中，总无进展生存期8.2个月，EGFR突变患者的中位无进展生存期9.6个月，88%的患者持续有效。超过6个月，大部分患者在数据终止时就被截尾，只有30%的数据成熟，这意味着实际的无进展生存期会更长。在未检测到突变的患者中，69% 的患者有效持续时间超过 6 个月，中位无进展生存期仅为 2.8 个月。数据成熟度为 71%。
由此我们可以看出，EGFR突变是奥希替尼疗效的预测因子。因此，有突变的患者使用奥希替尼会有更好的效果。
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