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现在越来越多的患者选择奥希替尼,今天我们就从临床角度分析一下患者选择奥希替尼的三个原因。
一、有针对性
奥西替尼是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。了解靶向药的患者都知道,服用靶向药后期会表现出耐药性,根据数据,他们会服用一两代靶向药。易瑞沙、阿法替尼等药物的患者50%是由于新的突变基因的存在,而奥希替尼主要是针对这个靶点开发的。现在它在临床上针对阳性突变。奥希替尼 9291 是首选。
二、治疗效果
2017 年 9 月 9 日公布的 III 期研究结果表明,与目前的标准一线治疗相比,奥希替尼可以显着延长发育自由生存期 (PFS)。
在AURA和AURA 2的临床试验中,39%的肺癌脑转移患者按每天80mg的剂量准时服用。最终,脑转移患者的ORR达到62%,中位无发育生存期延长至8个月。.
与化疗相比,奥希替尼也有相关的实验数据。我们了解到,临床研究中的419名患者被分组接受奥希替尼和化疗(培美曲塞+卡铂或顺铂)治疗方案。数据显示,奥希替尼10.1个月的PFS患病率高于化疗组4.4个月,奥希替尼vs化疗的客观缓解率为71% vs 31%,其中中位响应 持续时间为9.7 个月 vs 4.1 个月。
综上所述,可以看出奥希替尼与一线治疗和化疗相比优势明显,在脑转移患者的疗效上更具优势。
三、安全
在亚太II期研究中,获得了171名服用泰瑞沙的阳性突变患者的安全性数据,与全球II期安全性数据一致。大多数不适的严重程度在 1 到 2 级之间,腹泻 (29%) 和皮疹 (20%)。实验中,以上不适的发生率为14%。因不适减药的患者占0.6%,因不适停药的患者占1.2%。总体而言,奥希替尼的安全性和耐受性非常出色。
我们了解到,其实很多患者都知道奥希替尼的疗效,但是一盒几万的价格,对于普通患者来说,实在是难以匹敌。事实上,患者不必失去信心。如果实在买不起,可以选择仿制药。如今,印度的奥希替尼备受好评。各方面最接近正品,价格是正品的20%左右。不少患者反映服用后效果与原版无异,仍在继续服用。此外,孟加拉的奥希替尼价格比印度版略低,服用的患者较多。
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