欢迎光临吉康旅！
2021年，靶向药物格列卫(甲磺酸伊马替尼)上市，彻底改变了慢性粒细胞白血病(CML)的治疗方式。目前已有80%以上的患者接受了格列卫治疗，病情已完全缓解。然而，在大多数慢粒患者中，癌症干细胞在癌症进入缓解阶段后仍可在体内存活数年。如果停止格列卫或其他药物的治疗，白血病干细胞在某些情况下仍会导致癌症复发。
最近，在国际《临床调查杂志》发表的一篇研究报告中，美国加州大学的科学家通过对小鼠和人类癌细胞的体外研究，发现了一种消除CML干细胞的新方法。这种方法可以利用抗体来阻断患者肿瘤干细胞生长所需的特殊蛋白质的功能。相关研究结果有望帮助研究人员开发治疗慢性粒细胞白血病和其他癌症的新疗法。
酪氨酸激酶抑制剂格列卫可以通过靶向作用诱导慢性粒细胞白血病的遗传异常。研究员约翰楚特指出，这项研究的结果表明，我们有望将新的靶向治疗与酪氨酸激酶抑制剂相结合，以消除CML干细胞，这也可能有助于CML患者终生不服用酪氨酸激酶抑制剂进行治疗。慢粒会导致患者骨髓产生过多的白细胞。超过95%的病例是由相同的基因突变引起的。格列卫可以靶向融合基因，但在大多数情况下，它不是一种永久的治疗方法。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心