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奥希替尼()是一种强效的口服不可逆EGFR-TKI，一经问世便引起了全世界的关注，甚至被尊为“肺癌神药”。奥希替尼最初被批准上市用于治疗突变型非小细胞肺癌，现在奥希替尼被称为晚期肺癌的一线药物。众所周知，奥希替尼对突变患者具有高效的抑制作用。奥希替尼对无突变的非小细胞肺癌患者有什么作用？
奥希替尼对第一代 TKI 易瑞沙和其他靶向药物涵盖的常见突变靶点也有效。这得到了多项实验数据的支持。在AURA研究中，奥希替尼80mg和两剂一线治疗EGFR突变患者，总ORR为77%，总中位PFS达到19.3个月，总DCR达到97%， 80mg剂量组PFS尚未获得数据，说明可能会超过19.3个月。
在测试中。无进展生存期（PFS）：使用奥希替尼（）的患者的PFS高达18.9个月，而对照组的PFS仅为10.2个月，即几乎翻了一番。其中，对于脑转移患者，9291组的PFS高达15.2个月，而对照组只有9.6个月。总生存率（OS）：奥希替尼组的18个月生存率为83%，而对照组仅为71%。有效率（ORR）：使用奥希替尼的患者有效率80%，疾病控制率97%。总的来说，这两个组在效率上差不多，略有优势。
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