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据悉，Nilapani (Nilapani Rapali)于2021年3月获准在美国上市，同年11月在欧洲上市，2021年10月在中国香港上市，并于2021年12月27日正式进入中国大陆。适应症为铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗。根据我国癌症患者的数据显示，我国宫颈癌和子宫癌患者的5年生存率分别提高了5.5%和4.5%，而卵巢癌患者的5年生存率也是妇科恶性肿瘤，在过去的十几年间并没有明显的变化。
卵巢癌在妇科恶性肿瘤中死亡率最高，初期症状不明显。初始治疗后，70%以上的患者会在2-3年内复发，严重影响预后和生活质量。尼拉帕尼对BRCA突变、BRCA野生型HRD阳性和HRD阴性卵巢癌有效，适应症广泛。NOVA结果显示，无论是否存在BRCA突变，NiRapali均可不同程度延长卵巢癌患者的中位无进展生存期，有助于延缓复发，延长患者生存期。
雷帕利通过羧酸酯酶代谢，对体内血药浓度影响不大，不需要根据服用的药物和食物调整药物剂量，与其他药物相互作用小，每日口服一次，在众多PARP抑制剂中具有独特的药理优势。同时，尼拉帕尼也是全球首个获批的PARP抑制剂，适用于所有铂敏感复发性卵巢癌患者，无论BRCA是否突变。
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