欢迎光临吉康旅!
Alport综合征中文名称为眼-耳-肾综合征,属于遗传性肾炎中最常见的疾病。本病主要是依靠基因遗传,遗传与性别关系比较大,女性发病多于男性。患者10岁左右即可表现出临床症状,可出现间断肉眼血尿、乏力、腰痛等症状。20-30岁患者的肾脏功能出现损伤,肌酐和尿素氮持续升高,同时可伴有近视、斜视、散光、眼球震颤、眼底病变、白内障、黄斑变性等眼部疾病。还可伴有神经性耳聋、耳鸣、听力下降等症状。本病目前无特效治疗手段,主要以对症治疗为主,同时日常生活中要避免出现呼吸道感染、劳累的情况,这些因素会加重病情,导致肾脏功能损伤加重。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...
去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有...
美国FDA宣布伊布替尼(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这...