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遗传性痉挛性截瘫是一种遗传疾病，它是由于脊髓内上、下行纤维束脱髓鞘和轴索变性为主要病理表现，而产生的一系列临床症状。一般比较严重的部位在胸段脊髓。遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性的疾病，大多都是因为染色体出现的异常而引起的，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X-连锁隐性遗传。最开始的症状是肌肉无力，其次会产生神经萎缩等并发症，但是至今对于发病机制尚不清楚。首先两个下肢会逐渐地出现肌肉无力的症状，进而膝盖，脚踝等出现痉挛，然后出现剪刀样的步态。同时伴有全身各神经的萎缩的症状。该病多在儿童或者青春期进行发病，并且男性发病的概率要大于女性。对于该病临床上没有很好的治疗方法，只能在出现一些症状之后进行肌肉的恢复训练。比如说经常步行，游泳，骑自行车等，并同时要减轻劳累，缓解疲劳。
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