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9月27日，恒瑞药业发布公告称，其子公司盛迪亚生物已获国家食品药品监督管理局批准，对贝伐珠单抗注射液发出《药品补充申请批准通知书》。在疾病的基础上，转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，增加复发性胶质母细胞瘤的适应症。
贝伐珠单抗是一种人源化抗VEGF单克隆抗体，由中外制药和罗氏子公司基因泰克共同开发。Ting），目前在中国和世界许多国家上市。公司的贝伐珠单抗注射液（商品名：）于2021年6月获批上市，适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。除了和，目前还有3种贝伐单抗注射液获批在中国上市。它们是安泰（Amta）（齐鲁药业）于2019年12月获批，2020年6月获批。大友通（信达生物）和博友诺（山东博安生物）于2021年4月获批。国家药品监督管理局。
查询数据库后，阿瓦斯汀2020年全球销售额约为50美元3.24亿美元。截至目前，贝伐珠单抗相关项目累计研发费用约1万元。
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