欢迎光临吉康旅!
智通财经网
智通财经APP消息,富宏-B()发布公告。近日,公司在第23届全国临床肿瘤学大会暨2020年CSCO年会上口头报告了(重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液)最新临床研究数据。
公告称,这是一项多中心、随机、双盲、平行对照的3期临床试验(临床试验编号:),旨在比较或原研贝伐单抗联合化疗方案用于一线治疗转移性结直肠癌的疗效、安全性和免疫原性。纳入的患者按1:1的比例随机分为两组,分别静脉注射或原贝伐珠单抗(联合时每三周注射一次,剂量7.5mg/kg,联合时每两周注射一次一次注射,剂量为5mg/kg)。主要疗效终点是 36 周无进展生存期()。
试验共纳入675例患者(组,N=338;原研究组,N=337)。在全分析集(FAS)中,本组与原研究组分别为46.4 % 和 50.7%。两组之间的比率差异为 -4.2%(90% 置信区间:-10.6%, 2.1% ),落在预设的等效阈值(-11%, 15%)内,证明与原研究贝伐单抗相似。
两个治疗组的次要疗效终点,如总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、缓解时间(TTR)、缓解持续时间(DoR)等,差异无统计学意义 (p>0.05).
原研贝伐单抗的安全性和免疫原性特征相似。
3期临床试验结果显示,原贝伐单抗在转移性结直肠癌患者一线治疗中的疗效、安全性和免疫原性特征具有可比性。作为生物类似药的候选药物,它将为癌症患者带来更多的治疗选择。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22Blise为不能耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...
厄布利塞(TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停...