欢迎光临吉康旅-查疾病_找药品_临床招募_基因检测健康科普的医疗资讯官方平台!
在肺癌患者中,有一些幸运的人有EGFR突变,有许多靶向药物可供选择,他们不必忍受化疗的副作用。即使靶向药物有耐药性,仍然有解决方案。然而,这群人的待遇仍然面临两难。结合EGFR阳性肺癌治疗的两个现状,研究的CTONG 1509比较了贝伐单抗埃罗替尼(A T模式)和单独埃罗替尼的PFS终点,真正弥补了中国EGFR阳性非小细胞肺癌患者的数据。
我们来看一下A T具体数据:贝伐单抗埃罗替尼(A T)组独立评估的PFS中位数达到18个月,使疾病进一步发展的风险降低了50%左右;T组PFS中位数为11.3个月,差了近7个月!而且各亚组的at均显示A T模式优于单独厄洛替尼。总的来说,对CTONG 1509的研究达到了研究设计目标,提示at模式可作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗选择。
除了达到预期标准外,还有几个收获值得注意:外显子0121有L858R突变的患者更有可能从A T模式中获益。一般来说,在EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌中,外显子19缺失突变患者比外显子21 L858R患者更能受益于TKI治疗。这一次,21L8585R亚群出乎意料。
首先,在同样使用at的两个亚组中,与外显子19缺失突变的亚组相比,外显子21 L858R突变的亚组有更明显的中位PFS比值(19.5个月和17.9个月)。其次,与厄洛替尼组相比,使用A T的21L8585R突变组的PFS延长了近10个月!这意味着21 L858R的患者可以从at模式中获得更多的收益!在未来EGFR治疗晚期非小细胞肺癌中,我们可以进一步将EGFR分类,选择最合适、最有效的方案!
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话