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Leber遗传性视神经病变是线粒体DNA突变引起的遗传性变性性进行性发展的，视功能损伤的一类疾病。该遗传方式显示是突变的基因由母亲所携带，当传给子女以后，在儿子身上可以发病，而在女儿身上又出现异常基因的携带，并不发病。所以这一类疾病是以男性患者为主，发病的年龄常常是在15-35岁。发病时可以突然的视力下降，或者是进行性视力下降。对于突然视力下降的这一类患者，有一部分通过药物的治疗，视力会有所恢复，然后进行性视力下降，最终该病会引起双眼全盲。迄今还没有有效的治疗措施。
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