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SOLO-3研究是一项III期临床研究,旨在评估奥拉帕利联合化疗治疗既往接受过二线或多线化疗的晚期卵巢癌患者胚胎BRCA1/2突变的疗效。数据显示,与化疗相比,奥拉帕利组的客观缓解率(ORR)明显高于单纯化疗(奥拉帕利组为72.2%,化疗组为51.4%),无进展生存期(PFS)比化疗组延长4个月以上(奥拉帕利组为13.4 vs 9.2个月)。
先前的研究如SOLO-1、SOLO-2和Study19已经证实了Olappa在BRCA1/2突变的晚期铂敏感卵巢癌患者一线维持治疗和二线维持治疗中的地位。此次SOLO-3已经证实,对于复发性卵巢癌患者,奥拉帕利仍能带来比化疗更多的临床获益,这进一步“拓宽”了奥拉帕利治疗卵巢癌的“记录”。
2021年8月,奥拉帕利作为第一个PARP抑制剂在中国成功上市,被批准用于铂敏感复发性卵巢癌(有无BRCA突变)患者的维持治疗。随着奥拉帕利在今年ASCO年会上发布多癌症数据,我们也期待它能给更多患者带来希望。
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