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S-1和希罗达均可用于转移性乳腺癌的治疗，但S-1和希罗达的疗效仍无定论。为了分析S-1和希罗达治疗晚期乳腺癌(ABC)的疗效、安全性和预后因素，为ABC患者的治疗提供临床依据，研究人员进行了一项研究。2021年1月至2021年12月，共有154例ABC患者符合入院标准，其中S-1组70例，希罗达组84例。除了N期和T期的差异外，两组间其他人口学和病理学特征无统计学差异。
患者的中位化疗周期为6个，S-1和希罗达分别作为一线、二线和三线治疗患者。S-1与希罗达单独使用或与三代化疗药物联合使用的疗效无显著差异。S-1组和希罗达组患者的中位PFS分别为7.5个月和8.9个月，无显著性差异。两组的中位OS无显著差异。S-1组患者的1年生存率明显高于希罗达组(81.4%对66.7%，p=0.020)。
S-1组血红蛋白下降发生率明显低于S-1组，差异有统计学意义，其他不良反应无统计学差异。S-1和希罗达都是治疗ABC的有效药物，ORR和DCR无明显差异，但S-1的消化道反应和血红蛋白下降发生率略低于希罗达。
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