贝伐单抗一种重组人源化抗VEGF单克隆抗体获FDA批准(组图)

目前，第三代化疗药物广泛应用于晚期患者。国际随机对照临床研究将第三代新药与最佳支持治疗（BSC）进行比较，结果表明这些药物单独或联合BSC优于单独使用BSC，表明化疗可以延长晚期患者的生存期。肺癌。

患者的化疗仍然基于铂类方案。患者MST可增加1.5-2.0个月，1年生存率可提高10%，症状可改善66%-78%。等[5]报道了一项725例的研究结果，认为含铂方案的疗效优于非化疗组（P=0.0015）， MST延长2个月，1年生存率提高）。9%。目前使用最多的双药方案仍以铂类为主，联合第三代化疗药物（泰索帝、根泽、紫杉醇、长春瑞滨）。虽然这些方案在疗效和副作用方面存在一定差异，但并未发现某一种化疗方案的明显优势。

目前，晚期化疗的疗效已达到平台期。为进一步提高治疗效果，分子靶向药物与化疗联合应用成为近年来的研究热点。在各种分子靶向药物中，血管生成抑制剂——贝伐单抗（，）是第一个被证明具有生存优势的靶向抗体。贝伐单抗是一种重组人源化抗 VEGF 单克隆抗体。在一项随机 III 期试验 (ECOG-) 中，一线化疗（卡铂 AUC 6，紫杉醇/m2，每三周一次，共六个周期）随机接受或不接受贝伐单抗（每三周 15 mg/kg，最多一个年）。研究结果发现，响应率，贝伐单抗组的无进展生存期（PFS）和生存期（OS）明显优于对照组，总生存期从10.2个月提高到12.5月[27 ]。因此，美国FDA批准贝伐单抗联合含铂新药双药方案作为标准一线治疗方案。

贝伐单抗与其他含铂双药方案联合使用会产生相同的结果吗？等人在2007年ASCO年会上报告的试验是在欧洲进行的一项多中心III期随机临床研究，主要比较两种不同剂量的贝伐单抗（7.5mg/kg和15mg/kg）在无进展方面的差异吉西他滨/顺铂 (GC) 联合方案与单独 GC 化疗之间的生存率。该试验的受试者也是新治疗的晚期非鳞癌，但有脑转移的受试者除外。在主要分析（即没有遗漏非研究抗肿瘤治疗 [no, NPT]）和遗漏非研究抗肿瘤治疗的具体分析中，贝伐单抗的组合均显示显着延长无进展生存期肿瘤进展前的治疗。, 治疗反应率和反应持续时间也增加了。由于随访时间短，尚未获得总生存期结果。上述结果与早期研究一致，提示贝伐单抗联合化疗可以减缓肿瘤生长，是治疗晚期的有效手段。