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对于目前的靶向药物,几乎肯定会出现耐药性,但时间不同。对于一些原发性耐药,服药一个月后病情发展,有的可能持续十年后病情发展。
目前,市场上有三代EGFR抑制剂。第一代EGFR-TKI以吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼为代表,第二代以阿法替尼和达克替尼为代表,第三代以奥希替尼为代表。
2019年ASCO大会上公布的数据显示,奥希替尼一线治疗的5年生存率为31.1%。奥希替尼产生耐药性的平均时间约为18个月,耐药性问题仍然不可避免。
从第三代药物耐药的临床试验中,研究人员发现并逐步阐明了第三代药物的耐药机制:包括主要突变、C-MET扩增、HER2扩增等旁路突变、组织学转化等。
针对不同的耐药机制,临床治疗中会有不同的治疗方法。
新药:第四代EGFR抑制剂
目前公认是第三代TKI的耐药机制,有研究报道了首个EGFR酪氨酸激酶变构抑制剂。与西妥昔单抗联用,可诱导携带//三突变小鼠模型的肿瘤显着缩小,同时对突变型和野生型EGFR体外模型细胞的增殖也具有高度选择性抑制作用。联合疗法可能是一种克服突变耐药性的新型抑制剂。
联合靶向治疗:第三代TKI联合其他突变基因抑制
有许多关于在没有 EGFR 突变的难治性非小细胞肺癌中存在额外酪氨酸激酶受体部分的报道。
由于突变或扩增(如c-MET、HER2、FGFR等),旁路激活EGFR下游信号通路,导致EGFR-TKI耐药。突变基因抑制剂的组合产生新的治疗效果。
例如,Met 抑制剂克唑替尼;BCL-2抑制剂;AXL 抑制剂 cabo-; Her2抑制剂阿法替尼。既往研究表明,阿法替尼治疗HER2阳性的缓解率高达50%;BRAF 抑制剂达拉非尼;抑制剂伊马替尼。
联合治疗用于克服相关突变基因介导的耐药性,可能是逆转TKIs耐药性的新策略。因此,也提醒患者,三代靶向药物耐药后需要进行基因检测,确定耐药机制后制定。适当的用药策略。
联合单克隆抗体:9291联合曲妥珠单抗
研究表明,9291与曲妥珠单抗-DM1联合用药不仅可以延缓和克服PC9细胞的耐药性,而且分析表明该联合用药能有效抑制HER2磷酸化以及AKT和MAPK信号通路的激活。
曲妥珠单抗-DM1是针对HER2阳性的双偶联药物,也是针对HER-2扩增引起的奥希替尼耐药的一种新的治疗策略。
// 突变存在于单体和二聚体中,并且对西妥昔单抗部分敏感,它会破坏二聚体,从而抑制 EGFR 磷酸化和细胞生长。因此,西妥昔单抗或基于西妥昔单抗的组合可有效克服对第三代 TKI 的耐药性。
MEK/ERK突变抑制剂
研究通过体外和体内实验证实,三种不同的MEK抑制剂(和)可以有效克服耐药细胞对奥希替尼的耐药性,恢复第三代TKI。药物敏感性。
MEK/ERK抑制剂可能克服多个酪氨酸激酶基因突变介导的TKIs耐药,这可能是患者个体化治疗的新方向,但还需要进一步的临床试验来验证。
耐药后的再化疗
有研究人员发现,在奥希替尼治疗后有突变的IV期肺腺癌患者的小细胞组织学转化,即非小细胞肺癌转化为小细胞肺癌,转化后的小细胞肺癌是一样的作为第一代。TKI 仍然保留原始的 EGFR 突变。
因此,对于小细胞肺癌转化引起的奥希替尼耐药患者,化疗仍是一种选择。
9291发表的一项研究报告了9291耐药后中国肺癌患者的治疗现状。研究表明,奥希替尼耐药后接受化疗的患者比未接受化疗的患者总生存期(OS)更长。. 化疗仍然是局部转移患者不可错过的治疗方法。
免疫疗法
免疫疗法是晚期治疗的又一重大突破。研究表明,细胞内突变的EGFR可诱导程序性死亡配体1(PD⁃L1))的表达,并通过PD⁃L1/PD⁃1轴诱导T细胞凋亡,最终导致细胞免疫应答。肿瘤细胞。逃逸。
在进行免疫治疗前,建议您提前做PDL-1表达检测,根据表达水平选择是否使用免疫治疗。)。这些都需要仔细考虑。
免疫治疗的疗效与患者的体力状态有关,越早使用,获益越快、获益越久。
共同目标:抗血管生成药物
以往已有多项第一代EGFR-TKI研究联合抗血管生成药物贝伐单抗一线治疗晚期EGFR突变,称为A+T方案,其疗效一直在经两项日本临床试验(研究和研究)证实。) 确认的。
2019年ASCO大会上发布的9291联合贝伐单抗的研究也证实,该方案可以延长晚期EGFR突变患者的无进展生存期(PFS)。
其他治疗策略
著名学术期刊《》上的一篇文章指出:(布加替尼),一种同时具有EGFR和ALK靶点的神药,如果与EGFR单克隆抗体联合使用,或许可以克服由此引起的第三代靶向药。对奥希替尼的突变耐药。
耐药性的出现是成功治疗EGFR突变患者的主要障碍。因此,TKIs治疗后出现耐药的患者需要重新活检或其他检查,这对于阐明耐药机制尤为重要。此外,寻找更多潜在靶点仍是亟待解决的问题,更多的研究有望为临床治疗提供证据,加快肺癌精准医疗的步伐。患者如有需要,请咨询康美星海外医疗顾问:或扫码添加下方二维码!
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