EGFR突变型肺癌患者服用奥希替尼多久会出现耐药？！

EGFR突变肺癌人群是晚期肺癌患者中最幸运的类型。目前开发的第一、二、三代EGFR-TKI靶向药物的口服治疗可以使患者实现长期高质量生存，是目前肿瘤精准治疗的方法。模型。尤其是随着2017年奥希替尼在国内上市，将国内患者的生存优势提升到了一个新的高度。

EGFR-TKI的第三代靶向药物奥希替尼（，）是首发治疗的首选药物，可实现18.9个月的无进展生存期（PFS），为历史最高. 被患者广泛使用。随着使用人数的增加，奥希替尼的耐药性治疗引起了广泛关注。我们来看看患者对奥希替尼产生耐药性需要多长时间？

专家表示，大部分患者服用奥希替尼十个月左右，即不到一年，就会产生耐药性。当然，这也因人而异。有些人可能会在不到十个月的时间内产生耐药性，而另一些人可能在服用奥希替尼 9291 一年或两年后不会产生耐药性。这个变量很大，就像奥希替尼的平均耐药一样。服药期在一年左右，但也有很多人超过两三年。

奥希替尼耐药后，患者可采用以下方法进行后续治疗： 1、化疗：奥希替尼耐药后，基因检测结果无新突变的患者可考虑化疗方案。作为一种传统的治疗方法，对癌细胞的控制可以起到一定的作用。但是化疗的副作用比较大。在后续的化疗中，记得提高自身免疫力来对抗化疗的副作用。2、服用新一代靶向药：基因检测结果显示奥希替尼耐药后出现突变，但突变消失了！这个时候，奥希替尼、特罗凯、康美娜都可以再用，但不知道多久。如果突变没有消失，不要只是等待并寻找另一种治疗选择。< @3、免疫疗法：免疫疗法也可以作为奥希替尼耐药后的替代参考方案。免疫治疗前，建议患者提前做PDL-1表达检测。选择是否使用免疫疗法，如果是，使用哪种药物，使用哪种方案（免疫疗法也有联合方案）。4、结合第一代靶向药物：奥希替尼耐药后，基因检测结果显示有新的耐药靶点-反式（和两者兼有），此时奥希替尼可以服用连同第一代靶向药物（易瑞沙、特罗凯、康美纳）。建议患者提前做PDL-1表达检测。选择是否使用免疫疗法，如果是，使用哪种药物，使用哪种方案（免疫疗法也有联合方案）。4、结合第一代靶向药物：奥希替尼耐药后，基因检测结果显示有新的耐药靶点-反式（和两者兼有），此时奥希替尼可以服用连同第一代靶向药物（易瑞沙、特罗凯、康美纳）。建议患者提前做PDL-1表达检测。选择是否使用免疫疗法，如果是，使用哪种药物，使用哪种方案（免疫疗法也有联合方案）。4、结合第一代靶向药物：奥希替尼耐药后，基因检测结果显示有新的耐药靶点-反式（和两者兼有），此时奥希替尼可以服用连同第一代靶向药物（易瑞沙、特罗凯、康美纳）。