EGFR耐药突变的晚期肺癌病人，奥希替尼怎么办？

时间：2022.01.09作者： 浏览次数：348

奥希替尼（）已在美国、欧盟、日本和中国等50多个国家和地区获得批准，用于EGFR-TKI治疗后EGFR耐药突变的二线治疗。它目前还被 FDA 批准用于非小细胞肺癌的一线治疗。孟加拉国白盒、黑盒、印度粉盒通道、微型。

奥希替尼的临床效果

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对于一线治疗：19 个月的疾病无进展时间，一项名为 Lung 的临床试验使用一只手臂和另一只手臂使用标准 EGFR-TKI (Elo. ) 招募局部晚期或转移性 EGFR 突变肺癌患者或吉非替尼）。随访发现该组平均无疾病进展时间为18.9个月，而标准EGFR-TKI组的无疾病进展时间为10.2个月，几乎翻了一番。

另一项名为AURA的临床试验，入组了60名EGFR突变晚期肺癌患者，一线使用，一组为80mg/天，另一组为/天。随访16个月后，该组的平均无疾病进展时间为19.3个月，而80mg组的时间未测量。

作为第三代EGFR TKI，奥希替尼的效果有目共睹。易瑞沙、特罗凯、康美纳用于一线治疗，无疾病进展时间约11-12个月。存在时间延长了半年多。

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无进展生存期为 11 个月。据了解，共纳入部分疾病患者411人。疾病无进展生存期为11个月，66%的患者肿瘤明显缩小；有效患者平均可维持疗效12.5个月。当 EGFR 发生二次突变，EGFR 时，就该出现这种神奇的药物了。

2921价格和访问

奥希替尼现已在中国上市。虽然可以在医院购买，但即使有捐药活动，每年也要近20万，对于大部分患者来说还是有一定的负担。那么获取途径有哪些呢？一是报名参加临床试验，二是选择仿制药。

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奥希替尼目前除了阿斯利康的原厂外，最受关注的仿奥希替尼上市的是：孟加拉黑匣子9291、孟加拉白匣子9291、印度（卡布宁）。) 的紧凑型 9291。

它是第一家推出奥希替尼仿制药的公司。公司产品虽然上市较晚，但白盒9291的价格比黑盒便宜很多。印度粉盒由印度卡布宁制药厂生产。其原材料与英国阿斯利康原厂原材料由同一家公司供应。它相对具有成本效益和可靠。Inka ：抗击癌症需要坚持不懈、建立信心和抗击疾病。我相信我们将能够战胜疾病并在肿瘤中存活很长时间。