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【摘要】目的:观察法。方法:对13例恶性肿瘤患者采用含贝伐单抗的药物治疗,记录相关不良反应并及时处理。结果:13例患者在治疗过程中出现:高血压2例(CTC 2级)、小出血4例(CTC 1级)、皮疹1例(CTC 1级)、蛋白尿4例(CTC 1级)。 CTC 1 级)。不良反应轻微且发生。发生率低,需及时处理相关不良反应,未观察到严重不良事件。结论:贝伐单抗是一种新型的肿瘤血管生成靶向治疗药物,安全性好,不良反应少。
【关键词】:贝伐单抗;靶向治疗;恶性肿瘤;不良反应
3 讨论
对于晚期恶性肿瘤患者,临床治疗难度较大。侵袭性肿瘤生长的特点很容易导致多部位转移。患者往往身体状况不佳,无法进行手术,因此不适合放化疗。多周期综合治疗的疗效已达到瓶颈,总体预后难以改变,亟需新药问世,以延长生存时间,提高生活质量。近年来,针对细胞受体、关键基因和调控分子的分子靶向治疗已成为肿瘤治疗研究的热点。
贝伐单抗作为一种具有独特作用机制的血管内皮生长因子单克隆抗体,通过切断肿瘤细胞生长所需的氧气和其他营养物质来达到治疗肿瘤的目的。贝伐单抗可使存活的肿瘤血管正常化,降低肿瘤组织间的渗透压,改善化疗药物向肿瘤组织的输送,提高化疗效果[8]。部分实体瘤联合化疗可显着提高生存率。显着延长患者生存期,但不增加化疗方案的毒副作用,多数患者耐受良好。
贝伐单抗及其联合化疗的不良反应包括高血压、出血、血栓、蛋白尿、胃肠道穿孔、伤口愈合并发症等,严重者可能发生致命的不良反应。13例晚期恶性肿瘤患者,多周期贝伐单抗联合化疗后,近期疗效显着,安全性好,不良反应轻微,发生率低,密切观察可控制并对症治疗,在不影响治疗计划的情况下顺利进行。未发现国内外报道的血栓栓塞、胃肠道穿孔、充血性心力衰竭等严重不良反应,无治疗相关死亡病例。
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