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概括：
目的观察胸腔或腹腔注射贝伐单抗（Bev）对恶性胸/腹水的控制效果和安全性，探讨影响疗效的可能因素。方法回顾性分析61例恶性胸/腹水患者的临床资料，其中24例接受含Bev方案腔内注射，37例接受常规化疗方案。收集组间差异，总结记录的不良反应，对相关临床特征、血液和积液指标进行Cox回归分析。结果 接受含 Bev 方案治疗的患者的中位 PaFI 为 115.0(5 5.3,219.0)d, 与药物直接相关的不良反应少。结论含Bev方案腔内给药在控制恶性胸腔积液方面优于传统腔内化疗方案。安全性好，不同积液部位和积液中单核细胞和多核细胞比例的变化对疗效有一定影响。
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