本次吸引力新药EGFR突变，令人欣喜莫名！(组图)

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美国芝加哥当地时间5月31日至6月4日，第55届美国临床肿瘤学会（ASCO 2019））即将拉开帷幕。对于 , 从 )"。

作为临床肿瘤学领域最负盛名的国际学术交流平台，来自世界各地的约32,000名肿瘤学家将齐聚芝加哥麦考密克大厦，分享过去一年肿瘤学领域的最新进展，交流诊断经验和治疗。本次年会现场报告研究论文2400余篇。

众所周知，奥希替尼已成为EGFR突变非小细胞肺癌（）患者一线和二线治疗的热门靶向药物，并得到各大指南的大力推广。

随着一线和二线奥希替尼的广泛应用，奥希替尼耐药问题日益突出，患者会出现复杂且众多的基因突变，如MET、HER2、KRAS等，甚至多重突变。奥希替尼耐药已成为许多患者的噩梦和世界性难题，亟待解决。

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在本次会议上，困扰医患界的世界性奥希替尼耐药问题取得重大突破。

前几天小编为大家发布了一款非常吸引人的新药U3-1402。

今天，小编就来介绍一下本次会议上公布的又一款重磅新药，或许可以解决奥希替尼耐药问题。它的名字是JNJ-372。

JNJ-372 是一种 EGFR-cMet 双特异性抗体：

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JNJ-372 临床试验方案

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图 1：临床试验方案

58例EGFR耐药患者对第三代药物的总体反应率为28%。在肿瘤部分缓解的 16 例患者中，包括 8 种突变、3 种 MET 扩增和 5 种其他耐药机制（非 EGFR 耐药突变或 MET 扩增）。增加）。27例EGFR EXON 20插入突变患者的总体缓解率为30%，8例肿瘤部分缓解，其中1例对波齐替尼耐药。

其中，一些常见的不良反应有：输液反应、乏力、血清白蛋白降低、头晕、食欲下降等。JNJ-372耐受性良好，9%的患者出现3级及以上药物相关不良反应，其中仅1例4级脂肪酶升高，4%患者减量，8%患者因不良反应停药，无患者因不良反应死亡。

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令人难以置信的结果

患者亚组分析显示，JNJ-372的DCR达到100%！ORR 为 30%。如此精美的数据，为难治性患者带来了新的希望。此外，这些人群中有 2 个是对波西替尼耐药的患者，他们通过 JNJ-372 治疗实现了部分缓解 PR 和疾病控制 SD。

总体而言，JNJ-372 已在不同的 EGFR 突变亚型中显示出疗效，包括临床实践中急需解决的突变、MET 和 MET，并且耐受性良好（≥ 3 级 AE 率仅为 9%）。该药已进行下一步试验，值得期待。

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山河满是疑惑，还有一个村子。当奥希替尼耐药性困扰医患界，靶向药物治疗大楼即将倒塌时，JNJ-372和U3-1402这两个“双子座”却在危急时刻力挽狂澜，助力大楼倒塌救人患者在绝望中，给许多患者带来了新的希望。

最后，小编要说明的是“双子座”在应对奥希替尼耐药方面的异同：

相似之处：JNJ-372和U3-1402都有望解决EGFR靶向药物的耐药问题，尤其是对奥希替尼耐药的患者。中国第四代EGFR药物的失败数据完全不同。

差异：JNJ-372对各种EGFR突变亚型均有不同程度的疗效，主要集中在插入突变、突变、CMET扩增；U3-1402对各种EGFR突变亚型均有不同程度的疗效，主要集中在突变、HER3和HER2的扩增和突变。

小编将继续对ASCO大会上公布的新药进行报道和解读。在此感谢每一位在医学领域奋斗和努力的科研人员。同时，也希望每一位患者永远有希望，癌症一路陪伴。