多受体酪氨酸研究评估卡博替尼治疗失败后的最佳治疗顺序

多受体酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼单药治疗难治性软组织肉瘤的临床疗效

多受体酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼单药治疗难治性软组织肉瘤的临床疗效

- 是晚期肝细胞癌（HCC）一线治疗的新标准。然而，疾病进展后的最佳治疗顺序尚不清楚。

这项多国、多中心和回顾性研究评估了 2016 年 7 月至 2019 年 4 月期间接受阿特珠单抗-贝伐单抗治疗进展后接受后续全身治疗的晚期 HCC 患者的临床结果。

一项单臂 II 期研究，以评估卡博替尼在铂类治疗失败后治疗晚期或转移性宫颈癌的安全性和有效性

一项单臂 II 期研究，以评估卡博替尼在铂类治疗失败后治疗晚期或转移性宫颈癌的安全性和有效性

在接受治疗的 71 名患者中，共有 49 名接受后续全身治疗的患者被纳入本分析；中位年龄为 60 岁（范围 37-80 岁），73.5% 为男性。所有患者均被分类为 -Pugh A 和巴塞罗那诊所肝癌 C 期。多激酶抑制剂 (MKI)，包括索拉非尼 (n= 29)、乐伐替尼 (n= 19) 和卡博替尼 (n= 1), 用作所有患者的二线治疗。所有患者的客观缓解率和疾病控制率分别为 6.1% 和 63.3%。中位随访时间为 1 1.0 中位无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 为 3.4 个月（95% 置信区间 [CI] 1.8-4.< @9) 和 14.7 个月（95% CI 8.1-21.

乐伐替尼的中位 PFS 显着长于索拉非尼（6.1 vs 2.5 个月；p= 0.004)，尽管中位 OS 无显着差异（16.6 对 11.2 个月；p=0.347).42 (85.7) 和 8 (16. 3%) 患者经历了任何级别和 3 的治疗相关不良事件 (TRAE)。常见的 TRAE 包括手足综合征 (n=26, 53.1%)、疲劳 (n=14, 28.6%)、高血压 (n= 14, 28.6%) 和腹泻 (n= 12, 24.5%)。

MKI 的二线治疗，主要是索拉非尼和乐伐替尼，在晚期 HCC 患者疾病进展后显示出相当的疗效和可控的毒性。

疾病进展至程序性死亡 (PD)-1 或 PD-L1 抑制剂 (IO) 后转移性肾癌的临床结果

疾病进展至程序性死亡 (PD)-1 或 PD-L1 抑制剂 (IO) 后转移性肾癌的临床结果

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