如何应对洛伐他汀对肝癌的耐药性？

时间：2022.01.10作者： 浏览次数：313

肝癌患者如何应对洛伐替尼的耐药性？二线药物卡波替尼：卡波替尼于2021年被美国美国食品药品监督管理局批准用于晚期肝癌的二线治疗。根据仙界研究数据，卡波替尼在中位总生存期和中位无进展生存期方面比安慰剂更占优势。二线药物瑞格非尼：瑞格非尼已被美国美国食品药品监督管理局批准作为晚期肝癌的二线治疗方案，现已在中国上市。根据相关的临床实验研究，如果肝癌患者采用一线药物nexavar和二线药物regofinib治疗，中位无进展生存期可达26个月左右。

二线药物雷莫比星：雷莫比星已被美国美国食品药品监督管理局批准作为晚期肝癌的二线治疗药物。雷莫比星主要针对VEGFR 2有明确的靶点，也是第一个靶向肝癌的单克隆抗体。瓦尔替尼联合PD-1药物K的控制率为100%！2021年，美国临床肿瘤学会公布了1b期洛伐他汀联合K药治疗晚期肝癌的试验结果。最终客观缓解率为42.3%，控制率高达100%，无进展生存期为9.69个月。

对于三种癌症，如果洛伐替尼开始耐药，可以用化疗替代。很多情况下，发现靶向治疗耐药后，会用化疗替代。化疗副作用大，但也是最有效的。化疗一段时间后，再次使用靶向治疗时，很可能再次对药物敏感。

利用免疫治疗控制肿瘤进展，PD-1是一种新型免疫治疗方法，已被FDA批准用于治疗肺癌、黑色素瘤、肾癌、头颈部鳞状细胞癌、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤等疾病。PD-1在晚期肝癌的治疗方面也取得了一些成果。

在一项涉及214名晚期肝癌患者的实验中，43名患者的肿瘤仅使用Opdivo就减少了至少30%，客观有效率为20%。94例患者肿瘤保持稳定，疾病控制率高达64%。9个月生存率为74%。在瓦替尼联合PD-1的临床试验中，有明确的肿瘤消失病例，有效率为100%。以上是如何应对肝癌中洛伐替尼耐药的详细说明。老版洛伐替尼多少钱？