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近年来,抗癌治疗主要集中在成纤维细胞生长因子(fgf)和血管内皮生长因子(vegf)通路的抑制剂,从而达到靶向肿瘤血管生成和细胞生长的目的。本研究采用小鼠前列腺癌模型,评价去甲肾上腺素对体外培养的人前列腺癌(pca)细胞增殖的抑制作用,以及不同程度的pca病变生长发育情况。在临床前效果评价方面,以8周龄和12周龄的雄性流浪小鼠为研究对象,以10%吐温20和10mg/kg/d尼达尼(10mg/kg/d)为对照,连续4周,停药4周后或停药6-10周后立即处死。在所有治疗组中,尼达替尼导致肿瘤进展延迟。
治疗结束,处死小鼠,切除前列腺腹叶和必要的代谢器官肝脏,进行组织病理学和广泛的分子生物学检查。结果2.525m尼达尼治疗72小时后,5680%减少lncap细胞总数,4593%.减少pc3细胞总数在临床前研究中,奈达尼引起了所有治疗组肿瘤进展的延迟,当腺体病变开始发展并持续到研究结束时,治疗效果更加明显。
部分治疗组微血管密度和vegf免疫定位降低,雄激素受体(ar)、vegfr-1和fgfr-3表达降低。结论:奈达尼治疗可显著降低小鼠pca细胞系的生长,延缓pca细胞系的生长和向更高恶性程度发展(不引起任何肝毒性反应)。此外,已经观察到在肿瘤发展的早期给予nidab干预更有效,尽管即使在治疗中断后该药物仍然可以减少细胞增殖。
目前,一种选择性fgf和血管内皮生长因子受体抑制剂正在临床试验中评估其在pca治疗中的安全性和有效性。研究表明,奈达尼可以显著提高患者的生存率。其他研究表明,50-100毫克/千克/天的奈达尼持续2周,可抑制裸鼠肝细胞癌的生长。此外,在注射了头、颈和肾癌细胞的小鼠中,奈达尼也被证明可以减少肿瘤体积。
在所有治疗组中,尼达替尼导致肿瘤进展延迟。因此,本研究旨在评价奈达尼在体外对人pca细胞系增殖的抑制作用,以及在tramp模型中不同程度pca损伤的生长发育情况。除了研究与pca相关的异常信号通路的影响外,我们还将分析该疗法对不同疾病阶段流浪大鼠前列腺腹叶结构、激素反应和前列腺新生血管的影响。一盒奈达尼多少钱?一个月能吃一盒吗?
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