奈达尼导致所有治疗组肿瘤进展延迟

时间：2022.01.11作者： 浏览次数：270

近年来，抗癌治疗主要集中在成纤维细胞生长因子(fgf)和血管内皮生长因子(vegf)通路的抑制剂，从而达到靶向肿瘤血管生成和细胞生长的目的。本研究采用小鼠前列腺癌模型，评价去甲肾上腺素对体外培养的人前列腺癌(pca)细胞增殖的抑制作用，以及不同程度的pca病变生长发育情况。在临床前效果评价方面，以8周龄和12周龄的雄性流浪小鼠为研究对象，以10%吐温20和10mg/kg/d尼达尼(10mg/kg/d)为对照，连续4周，停药4周后或停药6-10周后立即处死。在所有治疗组中，尼达替尼导致肿瘤进展延迟。

治疗结束，处死小鼠，切除前列腺腹叶和必要的代谢器官肝脏，进行组织病理学和广泛的分子生物学检查。结果2.525m尼达尼治疗72小时后，5680%减少lncap细胞总数，4593%.减少pc3细胞总数在临床前研究中，奈达尼引起了所有治疗组肿瘤进展的延迟，当腺体病变开始发展并持续到研究结束时，治疗效果更加明显。

部分治疗组微血管密度和vegf免疫定位降低，雄激素受体(ar)、vegfr-1和fgfr-3表达降低。结论：奈达尼治疗可显著降低小鼠pca细胞系的生长，延缓pca细胞系的生长和向更高恶性程度发展(不引起任何肝毒性反应)。此外，已经观察到在肿瘤发展的早期给予nidab干预更有效，尽管即使在治疗中断后该药物仍然可以减少细胞增殖。

目前，一种选择性fgf和血管内皮生长因子受体抑制剂正在临床试验中评估其在pca治疗中的安全性和有效性。研究表明，奈达尼可以显著提高患者的生存率。其他研究表明，50-100毫克/千克/天的奈达尼持续2周，可抑制裸鼠肝细胞癌的生长。此外，在注射了头、颈和肾癌细胞的小鼠中，奈达尼也被证明可以减少肿瘤体积。

在所有治疗组中，尼达替尼导致肿瘤进展延迟。因此，本研究旨在评价奈达尼在体外对人pca细胞系增殖的抑制作用，以及在tramp模型中不同程度pca损伤的生长发育情况。除了研究与pca相关的异常信号通路的影响外，我们还将分析该疗法对不同疾病阶段流浪大鼠前列腺腹叶结构、激素反应和前列腺新生血管的影响。一盒奈达尼多少钱？一个月能吃一盒吗？