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SOFIBUV能治疗肝硬化和丙肝吗?为了解决可能难以治愈的人群,福斯特等人和ASTRAL-2和ASTRAL-3的研究人员进行了两项随机的三阶段开放标签研究。他们招募了2或3名有或没有肝硬化治疗经验的基因型患者。根据基因型,将患者随机分为两个治疗组:400mg sofebuvir和100 mg velpatasvir每日1次联合片剂,共12周,或400mg sofebuvir,按利巴韦林重量计,共12周或24周。
SOFIBUV/velpatasvir联合片剂治疗组的基因型2患者达到99%的SVR。对于没有肝硬化的基因型2型丙肝患者,体重12周的sofitbuweiji和利巴韦林联合治疗是一种替代方案,其中94%的患者达到了SVR。虽然该组患者的治疗时间延长了24周,但该方案仍可用于SVR为80%且耐受性相似的基因型3 HCV患者。
在ASTRAL-3试验中,未接受基因型3治疗的患者和有经验的患者被分为两个治疗组,一组每天接受12周的Sofibuvir/velpatasvir每日治疗,另一组接受24周的基于体重的利巴韦林治疗。在SOFIBUV/velpatasvir组中,95%的基因型3患者达到了SVR (95% CI,92%98%),而在SOFIBUV和基于体重的利巴韦林组中,80%的患者达到了SVR(95%CI,75%85%)。
索非韦/韦帕他韦组的肝硬化患者也评估了肝硬化患者的疗效,与索非韦/利巴韦林组的66%的SVR相比,它们达到了91%的SVR。Sofebuvir/velpatasvir组比Sofebuvir/利巴韦林组更容易发生不良健康事件(71.3%对52.3%)。目前,对于慢性肾病或肌酐清除率低于30 mL/min的患者,无需调整sofebuvir的剂量。
与ASTRAL-1研究一样,Younossi和其他人记录了患者在治疗期间和治疗后报告的结果。治疗开始4周后,在接受索非韦/velpatasvir治疗的患者中,许多前结构域在统计学和临床上有显著改善,包括身心健康、身体疼痛和一般健康。索非韦/利巴韦林治疗产生了不同的结果,患者报告身体疼痛增加,情绪健康和幸福感下降。
患者还报告社会功能和身体健康受损,低于基线水平。sofebuvir/weipatavir对一般健康的直接益处,特别是对难以治愈的3型基因型患者,优于sofebuvir联合基于体重的利巴韦林。更多关于沙发床的问题,比如一瓶沙发床多少钱,可以在微信上扫描下面的二维码:
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