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博舒替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂(2 Gtki)，每天400mg用于慢性粒细胞白血病(CML)患者的一线治疗，每天500mg用于既往治疗耐药与否的患者。在临床实践中，给予伊马替尼、尼洛替尼和达沙替尼的患者通常服用博舒替尼(即作为四线治疗)，尽管在这种情况下其临床益处的数据有限。
我们回顾性分析了博舒替尼对62例未能接受伊马替尼、尼洛替尼和达沙替尼三种TKI药物治疗的慢性粒细胞白血病患者的治疗效果。舒地尼开始治疗前的中位时间为105个月(9-163个月)，中位持续时间为9个月(1-30个月)。总体而言，获得完全细胞遗传学反应(CCyR)和主要分子反应(MMR)的概率分别为25%和24%。经过14个月的中位随访，无事件生存率和无进展生存率分别为68%和85%。64%的CCyR患者在博舒替尼开始使用时可以达到MMR。然而，在没有CCyR的患者中，获得CCyR和MMR的概率分别为25%和14%。
在接受了大量预处理的患者中，博舒替尼耐受性良好。胸腔积液和腹泻是最常见的II-IV副作用，导致16%的患者中断治疗。博替尼是针对因不耐受而失败的第二代TKI患者的有效治疗方案。然而，疗效似乎与患者获得的分子反应有关。
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