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左旋替尼是目前大多数肝细胞癌患者的首选药物。Levatinib是一种口服多靶点抑制剂，除RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR、KIT和RET)外，还可选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4)
2021年2月，FDA批准洛伐替尼用于晚期甲状腺癌，使PFS(无进展生存期)增加5倍；2021年5月，FDA批准洛伐他汀联合依维莫司治疗抗血管生成药物失效的晚期肾癌，使PFS增加3倍。2021年9月，在全国临床肿瘤学会议(CSCO)上，首次介绍了国内Levatinib对比索拉非尼患者的临床数据，非常振奋人心：就整体生存率而言。瓦尔替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组仅为10.2个月，整整增加了4.8个月，具有统计学意义(P=0.02620)。2021年9月，洛伐替尼获批在中国上市，用于治疗此前未接受系统治疗的不可切除肝细胞癌，PFS翻倍。
伐替尼联合曲唑仑治疗乳腺癌，缓解率为93.8%。内分泌治疗一直是HR晚期乳腺癌患者的最佳治疗方法，很多患者都反映这种治疗非常有效。临床试验表明，洛伐他汀和来曲唑的联合治疗显示出显著的抗肿瘤活性，对CDK4/6抑制剂化疗或内分泌治疗失败的患者同样有效。此外，左旋替尼联合PEM单克隆抗体治疗各种癌症的研究已进入实验的第三阶段。此外，仿制药莱瓦替尼也有同样惊人的疗效。相信莱瓦替尼这种仿制药也会给经济条件较差的患者带来意想不到的治疗效果，让中国癌症患者买得起药，治好病。
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