国产奥希替尼只有进口原版，但它是怎么做到的？

奥希替尼是我国进口专利药。我国于2017年推出。由于仍处于专利保护期，国内药企无法生产奥希替尼，所以只能进口国产奥希替尼原版。

原始版本的奥希替尼适用于具有 EGFR 阳性突变的患者，或患有转移性非小细胞肺癌的成人。一盒80mg*30，挂牌价，2018年10月纳入医保，降价一万多。这对患者来说是一件好事，除了医保，贫困患者还可以申请免费药品政策。

服用奥希替尼的说明在说明书中列出，每天一次 80 毫克。如需调整剂量，一般范围为20mg-80mg，空腹或随餐服用。

自上市以来，奥希替尼一直是靶向药物的焦点。2009年，欧洲医学肿瘤学会年会正式公布了奥希替尼III期临床试验的重磅成果。奥希替尼组的PFS最长为18.9个月，OS最长为39.6个月，奥希替尼组尽管与对照组有1/3的交叉，但仍获得了阳性结果（ 39.6 个月与 31.8 个月）。

市场上有许多版本的奥希替尼。最受欢迎的是印度和孟加拉版本的奥希替尼。印度的奥希替尼由卡布宁生产。一盒的价格在3000左右，性价比最高。成分高达原来的96%。

孟加拉版奥希替尼有两个版本，分别是生产的白盒和黑盒奥希替尼。规格与原版相同，但白盒价格实惠，低收入患者有更多选择。白盒奥希替尼只卖一千左右。黑匣子的售价约为 4,000 美元。

购买奥希替尼仿制药的方法有很多。建议有需要的患者在当地生产现场或通过境外医疗机构获取。在质量生产方面，仿制药也是按照FDA标准生产的。上市前经过大量实验，可在临床上更换为原版。要上市。

2016年5月，患者女孩董姑娘，52岁，无吸烟史。2017年，因持续咳嗽1个月，到当地医院检查，发现右肺上叶前段有包块。考虑周围型肺癌，纵隔淋巴结及右侧胸膜多发转移，请结合临床。右肺多发结节，考虑转移的可能，请结合临床。3.右肺和左下叶炎症。4.右侧大量胸腔积液伴右肺局部肺不张。后来，他被诊断出患有晚期肺癌。在医生的指导下，他积极配合化疗治疗。疗程为每21天一次。化疗10次后发现效果不好。随后，他改用靶向治疗来控制病情，并使用第一代吉非替尼进行治疗。.

2018年2月，服用易瑞沙11个月后复查发现耐药，基因检测发现GFR突变阳性，伴有脑转移，指导下开始服用特瑞沙奥希替尼治疗医生（每天服用80mg），病情稳定。服用奥希替尼一个月后，ct复查发现脑转移现象得到控制，肿瘤也缩小了。