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自2021年以来，随着新型高效直接抗病毒药物(DAA)的出现，如蛋白酶抑制剂Smepivir simeprevir、聚合酶NS5B抑制剂Sofebuvir和NS5A抑制剂dacatavir，丙型肝炎的治疗策略发生了翻天覆地的变化。与之前的DAA方案相比，索菲特布韦治疗方案的临床试验中报告的持续病毒学应答率(SVR)显著提高。Sofebwe中文网站提供正宗的相关药品。
普通人群中含sofebuvir治疗方案的SVR率高于90%，具有良好的安全性。然而，在现实世界中，关于使用SOFIBUV治疗的晚期纤维化患者的SVR率的数据有限。2021年11月至2021年7月，F3-F4期慢性丙型肝炎患者采用含索非布韦的方案治疗，索非布韦(SOF)联合利巴韦林(RBV)、达卡他韦(DCV)或斯美匹韦(SIM)。主要终点是停止治疗12周后持续病毒学应答的患者比例(SVR12)。其中初治167例，复治207例，随访2年。总体而言，71%的患者为男性，54%患有肝硬化，中位年龄为53岁。82%接受索非布韦利巴韦林治疗的患者达到SVR12，92%接受索非布韦达卡他韦治疗的患者达到SVR12，79%接受索非布韦美匹维治疗的患者达到SVR12。
研究人员发现，纤维化阶段的F4和血清白蛋白是与丙型肝炎抗病毒治疗失败相关的独立危险因素，在每组中：用索韦布韦治疗的组(p=0.008和p=0.001)、用索韦布韦治疗的组(p=0.038和p=0.043)和用索韦布韦治疗的组(p=0)最常见的不良事件是疲劳等症状。三名患者因不良事件停止治疗。这些结果表明，用索福韦联合达克他韦或斯匹韦治疗纤维化期F3-F4丙型肝炎患者是有效的，并且耐受性良好。
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