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尼得那非(威加特)是国内外指南推荐的治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。可有效延缓IPF病的病情进展,使肺功能下降减少50%左右,显著降低IPF病急性加重的风险,提高患者生存效益。
特发性肺纤维化是一种严重的致死性肺部疾病。由于早期症状不明显,确诊时死亡率高于大多数癌症,这在近年来的国内三级医院并不少见。国外研究表明,近一半的患者在确诊后2-3年内死亡,5年生存率可低于30%,低于大多数癌症,因此也被称为“非癌之癌”。
IPF就像多米诺骨牌。一旦生病,就会导致“摔得像山一样”的不可逆转的结局。提高Nidanib等抗纤维化药物的使用率,可以帮助IPF患者减缓肺功能的下降,从而延缓疾病进程,降低急性加重的风险,这是IPF治疗领域的重中之重。同时,减少急性加重导致的就医和住院次数,也可以减轻家庭和社会的经济负担。详情请联系康安图。
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