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利替尼的相关临床试验数据：1。ExteNET试验：用于术后早期曲妥珠单抗辅助化疗后的长期维持治疗。与安慰剂组相比，莱那替尼组的2年无病生存率为94.2%，而安慰剂组仅为91.9%。2.SUMMIT试验：对141例不同类型肿瘤患者进行了莱那替尼的疗效评价。结果显示，乳腺癌治疗最有希望，其ORR为32%。在胆道癌和宫颈癌中，ORR分别为22%和20%。
而膀胱癌和结直肠癌组临床疗效有限，HER3突变患者无反应。3.联合化疗用于晚期HER2乳腺癌的治疗。有效率ORR:来那替尼紫杉醇：73%；利替尼长春瑞滨：41%；利替尼卡培他滨：64%；莱蒂尼西罗莫司：67%。4.多药耐药乳腺癌患者的治疗。NALA研究结论：雷尼替丁卡培他滨治疗乳腺癌的有效率为32.8%，优于拉帕汀卡培他滨！
一项对照研究显示，将621例接受过两种以上HER2靶向药物治疗的转移性乳腺癌患者随机分为1:1组，所有患者分别给予雷帕替尼(每天一次240mg)卡培他滨(每天两次750mg/m2)或拉帕替尼(每天一次1250mg)卡培他滨(1000 mg)。结果显示(利那替尼卡培他滨)VS(拉帕替尼卡培他滨)。有效率为32.8%对26.7%；疾病控制率：44.5%对35.6%；6个月总生存率分别为90.2%和87.5%，12个月总生存率分别为72.5%和66.7%。在安全性方面，两组与治疗相关的紧急不良事件发生率相似。
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