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2021年，ASCO GU大会公布了舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的真实经验：基于风险评分的临床结果。ADONIS研究旨在评估舒尼替尼一线治疗和/或阿昔替尼二线治疗(之前使用舒尼替尼)的治疗模式和临床结果。研究计划分为四个部分：第一部分是用IMDC和MSKCC风险评分评价舒尼替尼的疗效；第2-4部分：将包括舒尼替尼-阿昔替尼方案和其他方案(如卡波替尼、尼沃玛布等)的序贯治疗数据。)，舒尼替尼和阿昔替尼的治疗管理策略和生活质量等。
结论：ADONIS研究第一部分的结果与以往的临床研究结果一致。基于本研究结果，在IMDC预后的风险评估中，一个中风险的风险因子的OS曲线与低风险的相似，这可能有助于优化IMDC的评分方案，但需要在未来进行探索。此外，基于IMDC风险分组的舒尼替尼一线治疗mRCC的真实临床结果也是光明的。
该研究纳入了2021年至2021年IMDC数据库中18岁的转移性ccRCC患者，评估了不同IMDC风险分层患者的TTD、OS和肿瘤缓解情况，其中TTD被定义为从舒尼替尼一线治疗到因任何原因停止舒尼替尼治疗的时间。结果显示，从2021年到2021年，在现实世界中，舒尼替尼治疗低风险TTD患者15.0个月，治疗OS患者52.1个月。一线舒尼替尼在肿瘤缓解、停药原因和中低风险患者的ORR方面优于普通人群。
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