洛伐他汀联合化疗对肾癌的耐受性如何？

时间：2022.01.13作者： 浏览次数：275

瓦替尼治疗肾细胞癌的耐受性如何？目前，该研究的第一阶段旨在评估洛伐他汀联合依维莫司治疗晚期或转移性肾细胞癌的耐受性、安全性、药代动力学和抗肿瘤活性。莱替尼和依维莫司连续28天每天口服一次。初始剂量为洛伐他汀18 mg，依维莫司5 mg，与美国和欧洲批准的晚期肾癌的剂量和方案相同。

瓦替尼治疗肾细胞癌的耐受性如何？计划在第一周期对6名患者进行dlt评估。如果在两个或更多患者中观察到dlt，则计划中断登记。如果患者由于治疗相关毒性以外的原因未能在第一个周期接受超过75%的计划剂量，该患者将不会被纳入dlt分析，并将增加一名患者作为替代。

如果洛伐他汀18mg和依维莫司5mg的剂量不耐受，以至于超过三分之一的患者在第一个周期出现不可接受的毒性反应，并且在第二个周期之前观察到剂量中断和/或减少且无法控制，则考虑额外的低剂量组(洛伐他汀14mg和依维莫司5mg，每天一次)。

瓦替尼治疗肾细胞癌的耐受性如何？第一个周期，在晨起禁食状态下口服洛伐替尼和依维莫司，然后禁食1小时。第二季或以后，饭前或饭后连续服用洛伐替尼和依维莫司。治疗一直持续到疾病恶化、出现不可接受的毒性反应或撤回同意。减少剂量的计划剂量为每隔一天服用14、10和8毫克左旋替尼和5毫克依维莫司。

目前，该研究已在日本证实洛伐他汀18mg联合依维莫司5mg治疗晚期肾癌的耐受性。没有患者经历过dlt，也没有患者因为毒副作用而停止研究和治疗。通过支持性药物或剂量调整，治疗相关不良反应得到很好控制，未发现意外不良反应。本研究中联合治疗的安全性在每种药物的已知安全范围内，类似于美国和欧洲的1/2期观察。食欲不振、高甘油三酯血症、腹泻、恶心、高血压、疲劳、血胆固醇升高和体重减轻是研究中常见的原因。

有的患者认为长期服用洛伐他汀原药，家人无法承受。我该怎么办？你有仿制药吗？老挝和蒙加拉有列瓦替尼的仿制药。老挝版的莱瓦替尼多少钱？