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奥希替尼是英国阿斯利康（）研发的用于晚期非小细胞肺癌（）患者的口服药物。对于服用国产康马那、吉非替尼（易瑞沙）或盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌患者，治疗效果非常明显。
2015年11月13日，获FAD（奥希替尼）一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性治疗资格。奥希替尼是首个治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 和突变阳性非小细胞肺癌 () 患者的同类药物。
此次获批的数据来自III期研究。奥希替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR阳性非小细胞肺癌的中位PFS达到18.9个月，较现行标准显着延长10.2个月治疗（厄洛替尼或吉非替尼）。数据显示奥希替尼的早期和持续益处可能对患者的长期益处产生重大影响。
奥希替尼是阿斯利康（）开发的第三代口服、不可逆和选择性 EGFR 突变抑制剂。是国内首个获批治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。奥希替尼推出后，效果非常显着，受到众多肺癌患者的青睐。
Co., Ltd.（简称 ）成立于2001年，是目前孟加拉国规模最大、技术最先进的抗肿瘤和抗病毒药物生产商。 生产世界上第一个仿制药中的奥希替尼。
医伴行目前与德国、日本、土耳其、孟加拉、香港、印度等国家和地区的专业医院合作，为中国患者提供境外就医、远程会诊、境外体检等服务。更多关于奥希替尼仿制药的信息，患者可咨询医伴游。
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