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奥希替尼在晚期非小细胞肺癌中的应用：表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是肺癌常见的驱动基因之一。非小细胞肺癌患者EGFR基因体细胞突变率在欧美和亚洲人群中较高。分别为10%[1]和30%～50%[2]，尤其是在亚洲不吸烟的女性肺腺癌患者中，突变率高达60%[3]。EGFR基因最常见的突变形式有：外显子19缺失突变（简称），缺失率约为45%~50%[4]，外显子21错义突变，发生率约为40%[5]。多项III期随机临床研究证实，一线（第一代吉非替尼、厄洛替尼）患者晚期非小细胞肺癌（Non-cell lung，) 具有 EGFR 激活突变 与含铂双药的传统标准化疗方案相比，使用第二代阿法替尼治疗可显着提高患者的客观缓解率 (ORR) 和无进展生存期 (free, PFS) [6-13 ]。然而，大多数晚期患者在初始一线 EGFR-TKI 治疗后中位数为 9 至 11 个月后出现获得性耐药 [14]。
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