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我国每年新诊断肺癌患者超过73万,是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。我国约30%-40%的非小细胞肺癌患者存在EGFR突变,而EGFR突变患者接受过EGFR-TKI药物(如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼),其中约三分之二的患者会因突变而产生耐药性,导致疾病再次进展,患者迫切需要新的治疗方案。
奥希替尼是阿斯利康开发的第三代口服不可逆选择性EGFR突变抑制剂。非小细胞肺癌的肿瘤药物。2015年11月,奥希替尼获FDA批准在美国率先上市。从临床试验到上市仅用了两年半的时间,成为阿斯利康历史上最快的新药项目。2017年9月,基于晚期肺癌患者临床迫切需求,以及奥希替尼较现有疗法具有明显的治疗优势,国家食品药品监督管理总局将其列入优先审评名单,并给予加速审批。
奥希替尼的获批给中国EGFR突变高发肺癌患者带来了新的希望。打破了中国肺癌患者对EGFR-TKI治疗耐药后无法治愈的瓶颈。是肺癌靶向治疗的首选。重大进展。近十年来,易瑞沙(吉非替尼)作为国内首个肺癌靶向药物,开创了肺癌靶向治疗的先河,延长了大量肺癌患者的生命;特瑞莎()的获批将进一步扩大和完善肺癌患者的靶向治疗方案,让更多肺癌患者继续获得高质量生存。如有需要,请咨询康美星海外医疗医疗顾问:或扫码加下方微信,
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