欢迎光临吉康旅!
我国每年新诊断肺癌患者超过73万,是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。我国约30%-40%的非小细胞肺癌患者存在EGFR突变,而EGFR突变患者接受过EGFR-TKI药物(如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼),其中约三分之二的患者会因突变而产生耐药性,导致疾病再次进展,患者迫切需要新的治疗方案。
奥希替尼是阿斯利康开发的第三代口服不可逆选择性EGFR突变抑制剂。非小细胞肺癌的肿瘤药物。2015年11月,奥希替尼获FDA批准在美国率先上市。从临床试验到上市仅用了两年半的时间,成为阿斯利康历史上最快的新药项目。2017年9月,基于晚期肺癌患者临床迫切需求,以及奥希替尼较现有疗法具有明显的治疗优势,国家食品药品监督管理总局将其列入优先审评名单,并给予加速审批。
奥希替尼的获批给中国EGFR突变高发肺癌患者带来了新的希望。打破了中国肺癌患者对EGFR-TKI治疗耐药后无法治愈的瓶颈。是肺癌靶向治疗的首选。重大进展。近十年来,易瑞沙(吉非替尼)作为国内首个肺癌靶向药物,开创了肺癌靶向治疗的先河,延长了大量肺癌患者的生命;特瑞莎()的获批将进一步扩大和完善肺癌患者的靶向治疗方案,让更多肺癌患者继续获得高质量生存。如有需要,请咨询康美星海外医疗医疗顾问:或扫码加下方微信,
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22Blise为不能耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...
厄布利塞(TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停...