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今年8月31日，肺癌靶向治疗传来喜讯：国家药品监督管理局（NMPA）批准奥希替尼（）用于一线治疗EGFR基因突变晚期非小细胞肺癌。这是一个重大的好消息，因为奥希替尼对肺癌患者非常重要。
下面我们来综合看看奥希替尼的适应症、疗效、价格、医保报销、仿制药、副作用等。
奥希替尼获批上市，疗效显着，奥希替尼，商品名，民间称为9291，是第三代EGFR阳性肺癌靶向药物。
2017年4月，奥希替尼获准在中国上市，作为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗药物。用于第一代EGFR阳性肺癌靶向药物（易瑞沙、特罗凯、康马纳）或第二代靶向药物（阿法替尼、达克替尼）治疗耐药后，通过基因检测发现有突变的晚期肺癌。
靶向药物使用一段时间后，容易出现肿瘤耐药，导致靶向药物逐渐失效。第一代EGFR阳性肺癌靶向药物的平均耐药时间为8-9个月，第二代约为11个月。出现耐药后，如果基因检测发现基因突变，可以使用奥希替尼继续治疗。
奥希替尼为许多正在接受第一代和第二代靶向药物（尤其是易瑞沙）治疗但疾病进展的患者带来了新的希望和延长的生存期。
根据临床试验数据，晚期EGFR阳性肺癌患者先用易瑞沙治疗，出现耐药后再用奥希替尼治疗。患者的中位总生存期为 36.7 个月。也就是说，有一半的人活了3年以上。
奥希替尼最初是 EGFR 阳性肺癌的二线和三线治疗药物。为什么现在被批准为肺癌的一线靶向药物？原因是临床试验表明，直接接受奥希替尼治疗的晚期肺癌患者可以活得更久。
无论是单独使用还是联合使用，直接使用奥希替尼治疗，都可以让肺癌患者活到最长的生存时间。
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