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11月23日，武田制药宣布更新ALK抑制剂阿隆布里克(布旅替尼)的长期研究数据。ALTA-1L研究比较和评估了Alunbrig和crizotinib一线治疗未经ALK抑制剂治疗的进行性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞癌(NSCLC)患者的安全性和有效性。结果显示，经过两年的随访，入院时新诊断且疾病已扩散至大脑的患者接受了alunbridge治疗，疾病进展或死亡的风险降低了76%，而接受alunbridge治疗的所有患者的风险降低了57%)。
共有275名未接受ALK抑制剂治疗的ALK非小细胞肺癌患者被纳入研究，他们被平均分为阿隆布里克组(137名患者)和克唑替尼组(138名患者)。Alunbrig组用药方案为第一周每日一次，每次90mg，之后每日一次，每次180mg。克唑替尼组每日2次，每次250mg。Alunbrig组和crizotinib组患者的平均年龄分别为58岁和60岁。Alunbrig组有29%的患者有脑转移，而克唑替尼组有30%。Alunbrig组有26%的患者接受过化疗，而克唑替尼组有27%。
鉴于这种疾病的复杂性和人们的预期寿命，医生和患者有更好的耐受性和更持久的治疗选择非常重要。在25个月的随访中，与克唑替尼相比，阿隆布里克继续显示出整体和颅内有效性，并显著改善了患者的生活质量，这进一步增强了布旅替尼成为ALK非小细胞肺癌一线治疗药物的可能性。通过这种长期的数据分析，评估者发现，无论是否有脑转移，患者都可以从Alunbrig的一线治疗中获益。
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