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作为一种强效、高选择性的PARP抑制剂，乐(Ni Rapali)在用药前不需要检测或其他生物标志物。拉帕利在2021年欧洲肿瘤学会年会(ESMO)上宣布了其国际III期随机、双盲、安慰剂对照研究PRIMA的临床结果。
本试验的目的是研究接受雷帕利含铂化疗的患者的一线维持治疗。结果显示，在接受尼拉帕利治疗后，普通人群的疾病进展或死亡风险降低了38%。这些临床上疾病进展风险降低的结果包括以下类型的女性患者：
患有BRCA突变的癌症患者(进展风险降低60%)；HRD阳性的BRCA野生型肿瘤患者(进展风险降低50%)；HRD阴性肿瘤患者(进展风险降低32%)。PRIMA研究包括一线治疗后对含铂化疗有反应的患者，包括疾病进展风险高的人群。这些患者有巨大的未满足的需求，并且没有反映在以前的卵巢癌一线治疗研究中。
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