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2021年6月，在全球最权威的美国癌症学会(ASCO)年会上，联合项目首次公布了肝癌的临床数据，引起了国内外众多学者的关注。在2021年的AACR会议上，联合方案的临床数据更新如下：
临床设计：招募30例肝癌患者。利伐替尼的剂量为每天12毫克(大于60公斤)或8毫克(小于60公斤)，凯楚达的剂量为200毫克(每三周一次)。
临床资料：30例患者中，13例肿瘤明显缩小(11例确诊，2例未确诊)，客观缓解率为43.3%(包括未确诊的ORR)。此外，16例患者肿瘤稳定，无进展，控制率为100%。详情如下：
副作用：最常见的副作用包括厌食(53.3%)、高血压(53.3%)、腹泻(43.3%)和疲劳(40%)。
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