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奥拉帕尼单独使用和联合使用的疗效比较:一项实验比较了奥拉帕尼单独使用和奥拉帕尼(一种阻断DNA修复的药物)与血管抑制剂CeCirany联合使用的活性。结果显示,与单一药物相比,联合治疗的无进展生存期收益几乎翻了一番。这项研究的发现令人兴奋,因为它们支持这样的观点,即两种靶向口服疗法的结合可以导致卵巢癌的显著活性,而不仅仅是奥拉帕尼。
仅在美国,每年就有超过22000例卵巢癌被诊断出来。这些病例中的75%被归类为高血清,这表明疾病更严重,在诊断时更具攻击性。在这种高级别类型中,大约四分之三的患者在初始治疗后会消退,但几乎所有患者都会复发,需要后续治疗。根据癌症对先前治疗的反应方式,治疗将分为两类:铂敏感性——这些患者最有可能受益于PARP抑制。PARP抑制剂奥拉帕尼是一种靶向药物,可以阻断许多参与细胞功能的酶,包括修复DNA损伤。铂耐药-这些患者的疾病在常规化疗(使用顺铂或卡铂)后的六个月内复发,并且通常对后续治疗和PARP抑制剂反应不佳。
目前,他们使用非铂类化疗,单药治疗,添加或不添加名为贝伐单抗的血管抑制剂。一种抗血管生成剂或血管抑制剂,命名为cediranib(可抑制称为VEGFR的蛋白质)和Olapani(一种PARP抑制剂),在复发性卵巢癌中具有临床活性。临床前研究表明,这些药物可以相互补充,增强彼此的活性。一项1期研究表明,cednib和olapani的组合耐受性良好,副作用最小。
截至2021年3月,奥拉帕尼的中位无进展生存期为9.2个月,联合治疗的中位无进展生存期为16.7个月,优势明显。联合治疗患者的总毒性率较高。疲劳、腹泻和高血压是最常见的毒性作用,所有这些都是可以控制的。奥拉尼在香港的价格是多少?奥拉帕尼在香港很贵,已经验证过5万多。对于普通患者来说,简直是负担不起。我该怎么办?医学博士安图建议使用奥拉帕尼仿制药,效果一样,价格更便宜。扫描微信下方的二维码了解更多信息:
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