帕唑帕尼是治疗晚期软组织肉瘤的药物

时间：2022.01.14作者： 浏览次数：297

佐帕尼属于多酶抑制剂类药物，与肿瘤病理性血管生成、肿瘤生长和肿瘤进展密切相关。靶点包括VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR和、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。佐帕尼适应症：

1.FDA批准用于晚期肾癌患者。

2.FDA批准用于之前接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。然而，对脂肪性STS或胃间质瘤的疗效尚未确定。软组织肉瘤治疗的实验数据：在III期临床试验(EORTC62072)中，368例在先前基于蒽环类药物的化疗中失败的转移性非脂肪STS患者分别接受了帕唑替尼或安慰剂治疗，PFS显著增加，4 . 6601 . 000000000005

软组织肉瘤(STS)起源于脂肪、筋膜、肌肉、纤维、淋巴和血管，各有不同的组织学和生物学特征，局部浸润、血液循环和淋巴转移的趋势也不同。发病率约为30/100万，占所有肿瘤的不到1%。其中3/4发生在四肢，10%发生在躯干，10%发生在腹膜后。肢体STS的总体5年生存率在65%到70%之间。1/10的患者在确诊原发性肿瘤(肺最常见)时可发现转移。软组织肉瘤的发病率随年龄增长而增加，平均发病年龄为65岁。约3/4的软组织肉瘤为高度恶性的多形性未分化肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性周围神经鞘瘤。目前，STS的治疗方法包括手术、放疗、化疗、靶向治疗等。

软组织肉瘤主要发生在结缔组织的恶性肿瘤下。这些包括皮下组织和血管等结缔组织间隙，以及空腔器官的柱状基质等。发生于骨骼、网状内皮系统、神经胶质等的除外。常见的肿瘤如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤、恶性周围神经鞘瘤等都属于软组织肉瘤。可以在身体的不同部位生长。恶性程度高。发病年龄较轻。临床治疗方法有限。

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