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Nintedanib是一种口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导通路。
在中国，2017年4月，CDE接受了勃林格殷格翰旗下Nintedanib的上市申请；2017年6月被列入优先品种名单，9月20日被国家美国食品药品监督管理局批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
商品名称：NINTEDANIB
规格：150毫克* 60秒
制药厂：勃林格(德国勃林格殷格翰)
价格：9200
Nintedanib服用后的效果怎么样
Nintedanib用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病(ILD)患者。此外，它的适应症是系统性硬化症相关的间质性肺病。
实验结果表明，Nintedanib可以减缓IPF病的进展，这表明与安慰剂治疗组相比，患者肺功能的下降减少了50%，急性加重的风险显著降低了68%。
Nintedanib可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导通路。与服用安慰剂的患者相比，服用Nintedanib的患者用力肺活量下降(即尽可能深呼吸后从肺部用力呼出的空气量)明显减少。
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