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在患有慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的肾移植受者(KTR)中使用新型直接作用抗病毒药物(DAA)的前瞻性研究很少。这项前瞻性、单中心试验评估了达卡他韦(DCV)和索法韦(sofebuvir)在KTR 16名成人慢性丙型肝炎病毒感染和表皮生长因子受体30毫升/分钟/1.73平方米的治疗超过12周。
主要终点是索非韦和达卡他韦治疗结束后12周的持续病毒学应答(SVR12)。除了基线肝脏活检，还定期评估肝功能和葡萄糖代谢。结果：研究中的16名患者中有4名在先前基于干扰素的丙型肝炎治疗中失败。肝脏活检显示，大多数肝纤维化评分在DCV/SOF治疗前为中度，移植后中位时间为10.3年。总共16个信托基金中有15个已经实施了SVR12。
一名患者因丙型肝炎病毒NS5A区的耐药性相关变异(RAV)而出现早期病毒复发。Sofebvir/velpatasvir/voxilaprevir的抢救治疗产生了SVR12。DAA治疗显著改善了肝脏代谢和葡萄糖耐量，没有出现与治疗和良好耐受性相关的重大不良事件。我们的研究表明，DCV/SOF治疗KTR慢性丙型肝炎是安全、有效和有效的。
我们提供了当前RAV导致治疗失败的抢救策略以及肝功能和糖耐量改善的数据。在这里，我们介绍了KTR第一个基于DCV/DAA SOFIBUV的慢性丙肝病毒感染的前瞻性开放标签研究。我们的数据表明，这种通用的基因型联合治疗是安全的，可以有效地治疗慢性和长期存在的丙型肝炎疾病，在GTR为30毫升/分钟/1.73平方米，没有晚期肝病的迹象。更多关于沙发床的问题，比如一瓶沙发床多少钱，可以在微信上扫描下面的二维码了解：
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