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靶向治疗、免疫治疗、细胞治疗.这是一个抗癌新药层出不穷的时代。今天，我们又听到了一条抗癌的好消息！阿斯利康重肺癌药物特立沙(甲磺酸奥昔替尼片，AZD9291)的注册进度状态已更改为“批准待认证”。从以往的经验来看，这相当于批准了‘提前正式公告’。据悉，特蕾莎注册的适应症是一线治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
有人可能会问，特蕾莎早在2021年3月就来到了中国。为什么今天的新闻这么激动人心？原因很简单——从二线治疗升级到一线治疗，有望惠及更多EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者！在其最初的适应症中，特蕾莎被批准用于具有EGFR-T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。顾名思义，在第一代EGFR靶向药物治疗失败后，这些患者在检测到EGFR T790M突变后，只能使用第三代EGFR靶向药物Theresa进行二线治疗。
虽然这种治疗是有效的，但真正能使用特蕾莎的患者并不多。在去年4月的欧洲肺癌大会(ELCC)上，FLAURA的PPO数据显示，由于病情恶化等原因，未能接受第一代EGFR靶向治疗的患者，仅有46%能够接受二线治疗。在二线治疗中，由于并非所有患者都有T790M突变，只有约43%的患者可以使用特蕾莎。被批准作为一线治疗意味着一旦患者被诊断为EGFR突变，无论是否有T790M可用，他都可以根据自己的情况选择是否使用泰瑞莎作为一线治疗。它能帮助的患者总数将是二线治疗的几倍。
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