仑伐替尼和索拉菲尼治疗晚期肝癌患者的中位生存期有哪些？

既往研究表明，乐伐替尼和索拉非尼治疗晚期肝癌患者的中位生存期（OS）分别为13.6个月和12.3个月，乐伐替尼的客观缓解率（索拉非尼和索拉非尼的 ORR) 分别为 24% 和 9%。

索拉非尼用法用量说明，注意事项有哪些？

每天两次口服 400 毫克，空腹或清淡饮食后服用。与华法林合用可延长凝血时间，增加国际标准化比值，增加出血风险。

口服索拉非尼的平均相对生物利用度为 38% 至 49%，平均终末消除半衰期为 24 至 48 小时。高脂肪饮食可使索拉非尼的吸收降低 29%。

肝功能异常和轻中度肾损害对索拉非尼的药代动力学无明显影响。索拉非尼主要经粪便排泄，占77%，尿排泄占19%。临床研究表明，索拉非尼与吉西他滨和奥沙利铂合用时不会增加其暴露量，但与多柔比星合用时，可使后者的AUC和峰浓度分别增加21%和34%。当与CPT-11结合使用时，可使后者活性代谢物SN38的暴露量增加67%~120%。

当达到索拉非尼的剂量且每天两次时，皮肤和胃肠道毒性显着增加。

常见出血、消化道出血、呼吸道出血，少数可危及生命。常见恶心、呕吐、腹泻、疲劳、手足皮肤反应、脱发、淋巴细胞减少、脂肪酶和淀粉酶升高、低磷血症。偶见瘙痒、厌食和便秘、轻中度高血压、感觉神经病变、贫血、中性粒细胞减少和血小板减少，以及转氨酶短暂升高。罕见的高血压危象。胰腺炎并不常见。

本品可增加患者出血的风险。接受华法林治疗的患者应定期检查；有出血（如消化道出血）的患者应慎用。可引起骨髓抑制（中性粒细胞减少和血小板减少），因此既往接受过放疗和化疗的患者应谨慎。活动性感染（包括真菌或病毒感染）患者用药前应进行相关治疗；曾感染过带状疱疹或单纯疱疹等疱疹病毒或有其他病毒感染史者，用药后可能导致感染复发。孕妇、哺乳期妇女和儿童禁用。

印度版索拉非尼是印度一家制药公司生产的仿制药。虽然是仿制药，但看过《我不是药神》的朋友都知道，效果是一样的，只是价格要低很多。已经在印度上市了，*120粒，只要900元左右。急需用药的患者可通过跨境医疗机构获取。我们可以带病人出国就医。如果患者不能去，他们也可以远程咨询和开具处方。我们负责帮助患者联系国外医院进行咨询和翻译。我们切不可贪婪守信购买难以辨别真假的药品。海德桑医疗顾问咨询电话：、微信ID：。