劳拉替尼的安全性基线研究中对疾病的最佳反应

时间：2022.01.16作者： 浏览次数：309

37例EXP2-3A患者中有24例(64.9%)有基线可测量的中枢神经系统转移，94例exp3b-5a患者中有57例(60.6%)有中枢神经系统转移。在exp 23a中，24名患者中有21名出现颅内反应(87.5%，95%置信区间67.697.3)。未达到中位数的反应持续时间(95%置信区间为15.2个月，无法计算)。EXP3B-5组57例患者中，31例(54.4%；95% CI 40.7-67.6)达到颅内反应，中位反应持续时间为12.4个月(95% CI 5.8-不可计算)。

EXP2-3A中，颅内。八名患者中，四名(50.0%；95% CI 15.7-84.3)观察到受照射的脑部病变在基线时得到缓解，没有达到颅内反应的中位持续时间(95% CI 2.8-无法估计；补充)。EXP3B-5组30例患者中，12例(40.0%；95% ci 22.7-59.4)在受照射的脑部病变中达到颅内反应，并在基线时发展，颅内反应的中位持续时间为12.4个月。

在3名患者(37.5%)和10名患者(33.3%)中，分别观察到受照射的脑部病变在基线时对疾病的最佳反应，该反应持续了6个月以上。基线时，劳拉替尼在两名ALK阳性脑膜疾病患者中也很活跃。一名患者的整体和颅内反应完全缓解，但在分析时没有进展。总进展时间为21.9个月(随访进展)。第二例出现局部全身和颅内反应；总进度时间为11个月。

基于总II期人群的劳拉替尼安全性概况此前已有报道，其中CNS效应(例如，认知和情绪效应)是与治疗相关的最常见不良事件[18]。基线CNS转移的31例患者中有71例(54.2%)和基线CNS转移的67例患者中有33例(49.3%)报告了CNS相关治疗相关AE(在任何水平)。中枢神经系统相关的34级治疗相关不良事件发生在有和无基线中枢神经系统转移的患者中。在有或无基线中枢神经系统转移的患者中，与治疗相关的中枢神经系统不良事件最常报告为认知影响(分别为26.0%和19.4%)和情绪影响(分别为16.8%和16.4%)。劳拉蒂尼在哪里买的？劳拉蒂尼的价格是多少？详情请咨询下方微信。