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期临床试验(AURA3)结果显示，两组共发现144例CNS转移患者的中位PFS(10.1个月对4.4个月)、ORR (71%对31%)、中位PFS(8.5个月对4.2个月)和ADR (23%对47%)。Hittinib是美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准的唯一一种治疗EGFR-TKIs耐药后T790M突变患者的第三代EGFR-TKIs。
期临床试验(FLAURA):比较EGFR-TKIs(吉非替尼或厄洛替尼)一线治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。ORR相似(80%vs76%)，中位PFS(18.9个月vs10.2个月)和不良反应(34%vs45%)。基于此，最新的NCCN指南推荐奥塞替尼作为EGFR突变的非小细胞肺癌患者的首选。
脑转移：AURA3亚组分析：中位PFS(11.7个月vs5。6个月)和ORR(70%对31%)；奥昔替尼组和化疗组中枢神经系统转移的百分比)；FLAURA亚组分析：中位PFS(小于vs13。9个月)和ORR(66%vs43%)明显优于标准治疗组。因此，osimertinib是具有EGFR突变和中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的最佳选择。扫描微信下方二维码了解详情：
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